Hormona de crecimiento humano sintética del péptido total del músculo CJC-1295 con DAC CAS 863288-34-0

No. 863288-34-0 del Cas

Sinónimos: CJC-1295 sin DAC, CJC 1295 sin DAC

Fórmula molecular: C152H252N44O42

MW: 3367,97

Secuencia:

Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2

Pureza: el >98%

Endotoxinas bacterianas: < 5EU="">

Introducción:

CJC-1295 sin DAC es una hormona ácida amino del péptido 30 tetrasubstituted, funcionando sobre todo como una hormona de crecimiento que lanza el análogo de (GHRH) de la hormona.

Una de las ventajas de CJC-1295 sobre GHRH tradicional o rHGH es su capacidad al bioconjugate con la albúmina de suero, así aumentando su semivida y ventana terapéutica. Logra esto usando grupos de protección alrededor de los aminoácidos de GHRH típicamente susceptible a la degradación enzimática.

La investigación clínica primero fue conducida para CJC-1295 durante el mid-2000s. El objetivo del péptido era tratar depósitos gordos viscerales en pacientes SIDA obesos, como los niveles crecientes de hgH exógeno se suponen para aumentar la lipolisis (pérdida gorda). La investigación clínica era en última instancia acertada para la mayoría de los temas de la investigación.

CJC-1295 es un análogo tetrasubstituted del péptido de GHRH con las substituciones del D-Ala, de Gln, del Ala, y del leu en las posiciones 2, 8, 15, y 27 respectivamente. Estas substituciones crean un péptido mucho más estable con la substitución en la posición 2 para prevenir hendidura de DPP-IV, colocan 8 para reducir la hidrólisis del cambio o de la amida de la asparragina al ácido aspártico, colocan 15 para aumentar bioactividad, y colocan 27 para prevenir la oxidación de la metionina. ¡Estas substituciones son dominantes en el aumento de la semivida total de CJC-1295 pero miente una razón incluso mayor en cuanto a porqué la semivida se ha ampliado a partir de ~7 minutos a mayor de 7 días! Bioconjugation es relativamente una más nueva tecnología que lleva un grupo reactivo y a agregados él a un péptido, que a su vez reacciona con (generalmente una entidad nucleofílica de una molécula parcialmente negativa) encontrada en la sangre para formar un enlace más estable. La albúmina, una de las sustancias más abundantes del cuerpo humano es elegida como el nucelophile por gracias de este péptido del detalle a un grupo de tiol Cys34 que lo atraiga. Combinando el análogo tetrasubstituted de GHRH con el ácido maleimodoproprionic usando una máquina para hacer chorizos de Lys, usted crea un péptido de GHRH con una alta afinidad obligatoria para la albúmina. Una vez que la molécula CJC-1295 se ha atado a la albúmina, se da una semivida extendida y gracias de la biodisponibilidad a la albúmina que previene la excreción enzimática del degredation y del riñón. De hecho, el bioconjugation es que había menos del 1% tan eficaz de CJC-1295 dejado unreacted in vivo y sobre el 90% fue estabilizado después del subQ admin. Esto significa que usted consigue más de lo que usted pagó trabajar para usted. No había degredation de DPP-IV observado en CJC-1295 en los diversos experimentos uces de los conducidos.

Debido a la semivida extremadamente larga de CJC-1295 es plausible que los investigadores utilicen este péptido una vez por semana con resultados excepcionales del cjc 1295. ¡Los diversos experimentos se han conducido para probar la eficacia de CJC-1295 in vivo y el diario de la endocrinología y del metabolismo clínicos ha divulgado aumentos dosis-dependientes en concentraciones malas del GH del plasma por el doblez 2-10 por más de 6 días e IGF-1 el doblez creciente de las concentraciones 1.5-3 por 9-11 días después de una sola inyección! ¡No sólo que solamente demostraron la semivida mala ser 5.8-8.1 días y después de que sea múltiple seguía habiendo las dosis mostradas los niveles malos IGF-1 sobre la línea de fondo para el siguiente de hasta 28 días! Las reacciones adversas no serias fueron divulgadas en cualquier grupo.

Otra ventaja muy positiva de CJC-1295 es su capacidad de promover sueño lento de la onda. El sueño lento de la onda también se conoce como sueño profundo y es la porción de sueño responsable del del más alto nivel del crecimiento del músculo y de la retención de la memoria. SWS se disminuye perceptiblemente en más viejos adultos y también con la gente que tiende a ejercitar más tarde en la noche. Este péptido tiene una ventaja al ratio del efecto secundario que excede todos los demás que son vendida actualmente legalmente y haría una gran adición a unos terapia del régimen del entrenamiento o del ciclo del poste.

Los diversos experimentos se han conducido para probar la eficacia de CJC-1295. El diario de la endocrinología y del metabolismo clínicos ha divulgado aumentos dosis-dependientes en concentraciones malas del GH del plasma por el doblez 2-10 por más de 6 días e IGF-1 el doblez creciente de las concentraciones 1.5-3 por 9-11 días. La semivida mala era 5.8-8.1 días y después de que siguiera habiendo los niveles malos IGF-1 de las dosis múltiples sobre la línea de fondo para el siguiente de hasta 28 días. Las reacciones adversas no serias fueron divulgadas en cualquier grupo que participaba en este estudio de la investigación. Este péptido tiene la capacidad de estimular la hormona de crecimiento muy perceptiblemente.

Otra ventaja muy positiva de CJC-1295 es su capacidad de promover sueño lento de la onda. El sueño lento de la onda también se conoce como sueño profundo y es la porción de sueño responsable del del más alto nivel del crecimiento del músculo y de la retención de la memoria. SWS se disminuye perceptiblemente en más viejos adultos y también con la gente que tiende a ejercitar más tarde en la noche. Los estudios clínicos han mostrado que una vez que-diariamente la administración de CJC-1295, un análogo de hormona-liberación de (GHRH) de la hormona del crecimiento de acción prolongada, normaliza un crecimiento en el GHRH puede inducir un sueño perceptiblemente más profundo en un ratón. Compre CJC 1295 en línea para la investigación en el labpe.

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